绥化肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测的技术听起来很高端，到底用的什么方法？
- 我们主要使用下一代测序技术，可以一次性对多个基因进行全面、精确的测序，比传统方法效率更高，能发现更多类型的基因改变，包括罕见突变。
- 从你们收到样本到出报告，一般要等多久？
- 通常需要7-10个工作日。这个时间包括了样本质量评估、DNA提取、测序、数据分析和报告审核等严谨步骤，以确保结果的准确性。
- 如果在绥化做这个检测，价格是全国统一的吗？不同医院价格会不会不一样？
- 价格并非完全全国统一。同一检测项目在不同地区、不同医院，由于运营成本、合作模式及服务内容细微差别，价格可能存在一定浮动。但“肺癌13基因突变检测”这类成熟项目，在正规渠道的价格区间是相对集中的，建议您以具体咨询机构的报价为准。
- 检测报告提示有一个意义不明的基因变异，这算异常吗？该怎么办？
- 您好，这属于意义未明的变异，不算典型的致病突变。目前无法明确它是否影响治疗。这种情况下，治疗决策主要依据其他明确的检测结果。您可以留存报告，随着医学研究进展，未来对该变异的认识可能会更新。
- 如果我在绥化A医院取样，但后来想去B医院治疗，这个流程怎么走？
- 您好，这完全可行。您只需在A医院完成组织样本的获取，并授权医院将样本寄送至我们的实验室。检测完成后，我们会将报告直接寄送给您。您届时可以携带这份完整的报告，前往绥化或全国任何一家B医院，提供给医生作为诊疗参考。
用户评价 (5条，均分5.0)
为了确定术后要不要吃靶向药才做的这个检测。报告非常详细，不仅有突变结果，还有对应的药物和临床意义解读，连证据等级都标了，医生看了都夸专业。准确性上我们很信赖，毕竟是用手术组织做的。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们致力于提供临床可操作的报告，确保每个结果都有据可查，并附上权威指南信息，以辅助医生和您做出更优的治疗决策。
父亲得了肺癌，医生说看看有没有靶向药可以吃，就推荐了这个13基因检测。我们最担心的就是检查结果会不会泄露，毕竟这种病不想让太多人知道。从送检到收到报告，整个流程里工作人员都没多问一句无关的，报告也是密封好的，就感觉很专业很放心。对结果也很满意，找到了匹配的靶向药。
机构回复
感谢您对我们的信任。保护用户隐私和信息安全是我们的核心原则，整个检测流程均有严格的保密制度和信息安全措施保障。能为您父亲的后续治疗提供有效参考，是我们的荣幸。
我是体检发现CEA偏高，CT又有个小结节，心里慌得不行。医生让做个基因检测先评估风险。说实话，几千块买个安心有点心疼，但做完报告出来，上面详细分析了多个基因的变异情况，还给了风险评估，显示目前风险不高。瞬间觉得这钱像买了个保险，心里踏实多了。
机构回复
感谢您的信任。我们很高兴检测结果能为您带来安心。我们的报告致力于提供全面、科学的风险评估参考，辅助临床决策。祝您健康！
我是在化疗前做的，想看看有没有更好的方案。穿刺时打了麻药，但针进去那一下还是忍不住缩了一下，医生马上停下来安慰我。整个过程医生都很尊重我的感受。检测出的突变很明确，让我对后续治疗有了方向。
机构回复
感谢您对我们医护态度的肯定。患者的瞬时反应是正常的，我们会随时关注并调整。很高兴检测结果为您的治疗路径提供了新的可能，祝您治疗顺利！
作为乳腺癌术后的患者，又发现了肺结节，心情很复杂。做这个检测除了指导用药，也想看看是不是和乳腺癌的基因有关联。最让我感动的是，在整个沟通和报告解读过程中，顾问和医生都只关注我的病情本身，没有对我个人生活、家庭情况表现出任何不必要的‘好奇心’，边界感很强，让我很舒服。
机构回复
感谢您的分享。我们要求所有服务人员恪守专业伦理，聚焦于医学问题本身，保护用户的个人隐私和情感边界。能为您带来安心的服务体验，是我们最大的追求。祝您早日康复！
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